«Люди часто смеются: им кажется, я дурачусь. Это очень обидно». У Билли Айлиш синдром Туретта
В свои 24 Билли Айлиш – одна из самых влиятельных артисток мирового уровня. Десятикратная обладательница «Грэмми», двукратная лауреатка «Оскара», автор хитов, которые несколько лет подряд возглавляли Billboard.
Она установила несколько рекордов Гиннесса. Среди них – самый молодой артист, выигравший все награды «Большой четверки» Грэмми (2020), самый юный исполнитель, возглавивший британский чарт альбомов (в 17 лет, альбом When We All Fall Asleep, Where Do We Go?), и рекорд по количеству одновременных появлений женского альбома в чарте Billboard Hot 100.
Такая популярность сопряжена с постоянным вниманием. Но под видео и интервью с певицей можно встретить комментарии из серии «странная мимика», «что с ней?», «кажется, она под препаратами» и много подобного.
Билли действительно моментами выглядит странно, чего стоят только регулярно перекрашиваемые волосы. Но кроме любви к эпатажу, есть еще кое-что, что влияет на поведение и внешний вид – синдром Туретта. Это неврологическое расстройство, при котором человек может издавать странные звуки, дергаться, кривляться. Контролировать такое сложно, да и лечения как такового не разработано.
«Чаще всего реакция людей – смех, потому что им кажется, что я просто дурачусь. Меня это невероятно обижает», – призналась певица.
Рассказываем, как с таким диагнозом Билли удалось стать главным кумиром зумеров.
«Поснимайте меня подольше, сами увидите». Почему возникает синдром Туретта и как проявляется
О своем диагнозе Билли Айлиш рассказала в 2020-м в интервью Дэвиду Леттерману. Во время съемок в студии внезапно изменилось освещение, и у певицы начались тики.
«Основные тики у меня идут постоянно… я шевелю ухом, поднимаю бровь, щелкаю челюстью. Если будете снимать меня долгое время, вы увидите много тиков. При этом вы бы никогда не заметили это при обычном разговоре, но меня это очень выматывает».
Синдром Туретта связан с особенностями развития нервной системы, из-за которых заболевшим сложно контролировать свои действия.
Основной симптом болезни – тики – появляются в возрасте от 2 до 15 лет. У большинства людей они выглядят как подергивания плечами, движения головой и мышцами лица, резкие вдохи и шумные выдохи, кряхтение, покашливание. Реже тики проявляются нецензурной бранью, спонтанными выкриками, непристойными жестами.
Обычно проблемы с самоконтролем усиливаются при стрессе, переутомлении и усталости. Также тики могут становиться заметнее во время простуды и другой болезни. Иногда их провоцируют даже сильные положительные эмоции.
По некоторым данным, синдром Туретта диагностируют у каждого десятого ребенка из тысячи. Мальчики болеют в 3-4 раза чаще девочек.
От обычных тиков синдром Туретта отличается набором симптомов. Для постановки диагноза должны быть несколько двигательных тиков и хотя бы один вокальный. Есть еще одно «условие»: тики должны сохраняться дольше года.
Точные причины синдрома Туретта до конца не выяснены. Считают, что нарушение развивается из-за сбоя в работе отделов мозга, которые отвечают за регуляцию дофамина и серотонина и подавление непроизвольных движений.
Сбой может быть связан с недоношенностью или повреждением мозговых структур во внутриутробном периоде из-за инфекций, курения, злоупотребления алкоголем. Также причина может быть в травмах, полученных при родах.
По словам Айлиш, тики появились в раннем детстве. Из-за них Билли могла часто и продолжительно моргать, щелкать челюстью.
Но диагноз поставили только в 11 лет.
Это типичная история для детей с Туреттом: прежде чем появляется реальное объяснение, симптомы списывают на невоспитанность и баловство. Но тики не зависят от воспитания. Они возникают из-за особенностей работы мозга и наибольший дискомфорт доставляют самому заболевшему, а не окружающим. Особенно если синдром проявляется в виде непристойных жестов и слов.
«Обычно, если это не прямой эфир, этот момент (с тиками) просто вырезают» – говорит Билли
Со временем тики могут «спускаться» от лица к плечам и рукам. Человек может непроизвольно сгибать и разгибать руки, странно выворачивать пальцы и кисти. Но практически у половины пациентов выраженность тиков снижается по мере взросления, даже без какого-либо лечения.
У Билли к 24 годам симптомы не исчезли, но стали менее заметны, потому что отчасти она научилась их контролировать. Хотя, по словам певицы, это не всегда легко.
В этом особенность синдрома Туретта: чем сильнее человек подавляет тики, тем больше устает нервная система, и в результате симптомы могут вернуться с новой силой. Поэтому людям с таким диагнозом желательно научиться не подавлять непроизвольные действия и звуки, а приспособиться жить с ними и использовать контроль в исключительных случаях.
При этом у большинства заболевших выраженность тиков меняется: в детстве и подростковом возрасте они усиливаются, затем – становятся менее заметными. Но полностью исчезают далеко не всегда.
Как музыка помогает Билли Айлиш удерживать контроль
В плане контроля Билли помогла музыка. Она заметила, что во время пения тики ослабевали (или хотя бы не так бросались в глаза), потому что на сцене можно двигаться, прерываться, петь сидя и лежа. Это отвлекает, и фанаты не замечают, что с певицей что-то не так.
«Мне это не то чтобы нравится, но я чувствую, что это часть меня. И теперь я довольно уверена в себе», – говорит Билли.
После того как певица рассказала о синдроме Туретта, ей стали приходить тысячи сообщений от фанатов. «Когда я сказала об этом вслух, многие дети написали: «У меня то же самое». Они узнали себя, перестали считать свои тики странностью и поняли, что нужно обратиться к врачу, а не корить себя.
Синдром Туретта можно сравнить с СДВГ: оба нарушения не относятся к прогрессирующим и не разрушают нервную систему, но могут серьезно усложнять жизнь. Люди с такими диагнозами не «больные», они – другие.
СДВГ у взрослых: что это такое, как проявляется и как с ним жить
Туретт не влияет на интеллект, креативность, способность к обучению. Люди с синдромом могут ходить в обычные сады и школы, заниматься сложным умственным трудом, выступать на сцене, руководить командами и выдерживать высокую когнитивную нагрузку.
Вылечиться от Туретта нельзя. Если нарушение серьезно усложняет социальную жизнь, врач может выписать препараты, которые незначительно снижают выраженность тиков и расслабляют нервную систему. Для коррекции тяжелых тиков назначают нейролептики и антиконвульсанты — препараты, которые используют для контроля судорожной активности.
Легкие и умеренные формы нарушения, как в случае Билли, часто не требуют терапии вообще. Однако у большинства людей с синдромом Туретта есть сопутствующие ментальные расстройства вроде ОКР, депрессии, тревожного расстройства, которые нужно лечить. Обычно для этого используют не препараты, а когнитивно-поведенческую терапию.
В идеале начинать лечение еще в детстве, так эффективность терапии будет выше.
Истории других знаменитостей с непростыми диагнозами:
Актер, вратарь, байкер, музыкант: кем еще не стал бы Киану Ривз без дислексии
Между гениальностью и безумием: тонкая грань биполярности. Как живет Канье Уэст с БАР
Деменция испытывает на прочность Брюса Уиллиса: что за болезнь и как уберечь себя и близких
«По мне писали научные работы». Васкулит – редкая болезнь Ирины Слуцкой
Больше о медицине и здоровом образе жизни – в разделе «Здоровье»
Фото: Gettyimages/Alberto E. Rodriguez / Stringer, Gareth Cattermole / Staff, Rich Fury / Staff, Arturo Holmes / Staff, Naomi Rahim / Stringer, Amy Sussman / Staff
Кто-то вычитывает результат машинного перевода перед публикацией?